O Instituto Butantan submeteu \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) o pedido de registro da sua vacina contra a dengue, a Butantan-DV. Se aprovado, o imunizante ser\u00e1 o primeiro do mundo em dose \u00fanica contra a doen\u00e7a. De acordo com a institui\u00e7\u00e3o, os ensaios cl\u00ednicos do imunizante demonstraram 79,6% de efic\u00e1cia geral para prevenir casos de dengue sintom\u00e1tica e uma prote\u00e7\u00e3o de 89% contra dengue grave ou com sinais de alarme. Os estudos tamb\u00e9m demonstraram efic\u00e1cia e seguran\u00e7a prolongadas por at\u00e9 cinco anos. Em caso de aprova\u00e7\u00e3o, o centro de pesquisa poder\u00e1 ofertar cerca de 100 milh\u00f5es de doses para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade nos pr\u00f3ximos tr\u00eas anos. Dessas, 1 milh\u00e3o poder\u00e1 ser entregue j\u00e1 em 2025. O restante seria distribu\u00eddo ao longo de 2026 e 2027. O candidato a vacina contra a dengue \u00e9 um imunizante tetravalente, formulado para proteger contra os quatro sorotipos do v\u00edrus (DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4).”\u00c9 um dos maiores avan\u00e7os da sa\u00fade e da ci\u00eancia na hist\u00f3ria do Pa\u00eds e uma enorme conquista em n\u00edvel internacional”, afirmou Esper Kall\u00e1s, diretor do Instituto Butantan, em nota. “Vamos aguardar e respeitar todos os procedimentos da Anvisa, um \u00f3rg\u00e3o de alt\u00edssima compet\u00eancia. Mas estamos confiantes nos resultados que vir\u00e3o.”Os ensaios cl\u00ednicos foram conclu\u00eddos em junho deste ano, com os resultados mais recentes publicados na revista\u00a0The Lancet Infectious Diseases. Os dados finais refletem o acompanhamento de mais de 16 mil participantes ao longo de mais de tr\u00eas anos. No estudo, al\u00e9m de demonstrar efic\u00e1cia, o imunizante do Butantan se manteve seguro para toda a faixa et\u00e1ria de 2 a 59 anos.Pr\u00f3ximos passosDepois do aval da Anvisa, a institui\u00e7\u00e3o dever\u00e1 enviar uma solicita\u00e7\u00e3o de autoriza\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o \u00e0 C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o de Mercado de Medicamentos (CMED).Ap\u00f3s essa avalia\u00e7\u00e3o, a Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec) vai estudar a poss\u00edvel incorpora\u00e7\u00e3o na rede p\u00fablica, que j\u00e1 oferece a vacina Qdenga, da farmac\u00eautica Takeda. Leia Tamb\u00e9m: Brasil registra uma morte de idoso a cada 4 horas devido ao uso abusivo de \u00e1lcool, diz pesquisa <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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