Retinoblastoma: tumor ocular raro pode ser detectado logo nos primeiros meses de vida

Especialistas alertam para sinais como reflexo branco na pupila e reforçam importância do Teste do Olhinho na maternidade

O retinoblastoma, tumor ocular mais comum em crianças, é um tipo raro de câncer que se desenvolve rapidamente e, se diagnosticado precocemente, tem índices de cura superiores a 90%. Para conscientizar pais e responsáveis sobre a importância do diagnóstico precoce, o dia 18 de setembro foi instituído como o Dia Nacional de Conscientização do Retinoblastoma.

Segundo o Ministério da Saúde, o retinoblastoma representa cerca de 3% dos cânceres infantis no Brasil, com uma média de 400 novos casos por ano. Em 60% das vezes, o tumor afeta apenas um olho, mas pode comprometer ambos em cerca de 40% dos casos. A doença costuma surgir até os três anos de idade, podendo estar presente já ao nascimento.

Olho de gato: um sinal de alerta

A oftalmologista Liliana Nóbrega chama atenção para um dos principais sinais clínicos: o reflexo branco na pupila, conhecido como leucocoria. O fenômeno pode ser percebido em fotos com flash, quando a pupila da criança apresenta um brilho branco, diferente do reflexo vermelho normal.

“Esse reflexo branco pode indicar a presença do tumor. Ao notar esse sinal, os pais devem procurar imediatamente um oftalmologista”, orienta Liliana.

Além da leucocoria, outros sintomas que podem indicar o retinoblastoma incluem:

Estrabismo (desvio ocular)

Olho aumentado

Diminuição da visão

Vermelhidão persistente

Movimentos involuntários dos olhos (nistagmo)

Diferença de cor entre os olhos (heterocromia)

Fotofobia (sensibilidade à luz)

Cefaleia ou dor óssea, nos casos mais avançados

Diagnóstico precoce salva vidas

De acordo com a oftalmologista Iara Tavares, do Centro Capixaba de Olhos (CCOlhos), o diagnóstico pode ser feito já nos primeiros dias de vida, com o Teste do Reflexo Vermelho, também conhecido como Teste do Olhinho — exame simples e obrigatório nas maternidades.

“Esse teste permite identificar alterações na retina logo após o nascimento. Caso não tenha sido feito na maternidade, os pais devem procurar um oftalmologista nos primeiros meses de vida da criança”, explica a médica.

Exames como o mapeamento de retina, o ultrassom ocular e o levantamento de histórico familiar são ferramentas essenciais para confirmar o diagnóstico.

Tratamento e prognóstico

Apesar da gravidade, o retinoblastoma é uma doença tratável. O tratamento varia de acordo com o tamanho e a localização do tumor e pode incluir:

Laserterapia

Crioterapia

Quimioterapia

Radioterapia

Enucleação (remoção do globo ocular), nos casos mais graves

“É fundamental que os pais estejam atentos aos sinais e mantenham em dia as consultas oftalmológicas da criança. A detecção precoce é o que garante os altos índices de cura”, reforça Iara.

O post Retinoblastoma: tumor ocular raro pode ser detectado logo nos primeiros meses de vida apareceu primeiro em newsespiritosanto.com.br.